Através dos meus olhos: uma experiência de derrame
Sou Tracy Lyn Lomagno, uma assistente dentária de 45 anos com muitos outros hobbies. Sou mãe de meu filho de 10 anos e esposa de 12 anos de meu marido Vincenzo. E, no início deste ano, tive um derrame que mudou minha vida dramaticamente.
Era por volta das 6h do domingo, 25 de fevereiro de 2018, quando me senti como se tivesse sido atingido na cabeça por um raio.
Senti uma dor terrível e aguda e me sentei. Eu imediatamente agarrei meu marido e gritei: "Estou morrendo, ligue para o 911".
É difícil colocar minha experiência em palavras, mas se alguém se lembra de como é o passeio da xícara de chá em um parque de diversões, imagine estar em um deles.
Girando a 1.000.000 milhas por hora sem conseguir focar. Isso é o que eu vi se abrisse meus olhos.
Se eu tentasse deixar a menor quantidade de luz entrar, vislumbraria o girar e começaria a vomitar violentamente. Eu não senti nenhuma dor, exceto por aquele “relâmpago” no início.
Parecia uma experiência fora do corpo que eu estava observando de cima da minha cabeça. Eu só estava tentando ficar no controle. Havia um muito Um som sibilante alto em meu ouvido, e meu filho de 10 anos estava parado ao meu lado, testemunhando tudo.
‘Meu rosto estava formigando, meu corpo estava mole’
Quando soube que meu filho não estava ao meu lado, disse ao meu marido que aquilo tinha que ser a morte, e para dizer a todos que os amo, pois estava convencida de que estava tendo um terrível ataque que me mataria. Eu estava pensando no meu filho o tempo todo e esperando que eu conseguisse sair dessa viva.
Senti uma sensação de puxão à direita, mas era como se meu corpo quisesse ficar à esquerda. E com qualquer movimento, não importa o quão leve, a sensação de rodopiar se tornava mais intensa. Quando a polícia e a equipe da ambulância chegaram, eu estava segurando a estrutura da cama para salvar a vida.
Quando os paramédicos começaram a tirar meus sinais vitais, tentei explicar que meus olhos pareciam contrariados, mas eu mal conseguia falar. O médico me disse que minha pressão arterial estava alta e que meu açúcar no sangue estava normal, quando de repente comecei a sentir minhas pernas e braços formigando. Eles estavam dormentes e muito moles. Perdi o controle da bexiga e suava tanto que minhas roupas ficaram encharcadas.
No momento em que saí do meu quarto para a ambulância, eu não conseguia falar nada. Meu rosto estava formigando, meu corpo estava mole e eu suava e vomitava incontrolavelmente.
O hospital fica a apenas 10 minutos de carro de minha casa, mas não me lembro da viagem. A próxima coisa de que me lembro é de acordar na [sala de emergência] e ver meu marido, meus pais e meu irmão ao meu lado.
Após o teste neurológico inicial, os médicos me disseram que tudo parecia normal. Não tinha sinais clássicos de derrame, como rosto caído. Foi-me administrado meclizina para parar a tontura e Zofran para parar a náusea.
Quando os médicos estavam olhando para mim, eu estava enrolado em uma bola do meu lado esquerdo. Eu estava com os olhos fechados e agarrado à cama do hospital.
O segundo golpe
Os médicos não pensaram que era um derrame no início e disseram à minha família cerca de 10-15 coisas diferentes que poderia ser, a última sendo um derrame.
Tudo isso mudou algumas horas depois, quando sofri outro derrame. Parecia que tudo estava se repetindo. Meu marido estava comigo, mas o resto da minha família havia levado meu filho para passar o dia em casa. Tudo o que eu conseguia pensar era em perdê-lo.
A fiação e o vômito continuaram durante a noite, ficando cada vez mais intensos até que eu estava implorando e gritando por remédio para me nocautear. Naquela época, lembro-me de ficar pendurada na cama nos braços do meu marido e, cada vez que ele respirava, meus sintomas se intensificavam.
Finalmente adormeci e acordei algumas horas depois. Disseram-me que sofri dois derrames na área do cerebelo do meu cérebro.
Esta área controla o equilíbrio e é responsável por apenas 2–5 por cento dos acidentes vasculares cerebrais que acontecem hoje. Tive uma dissecção da artéria vertebral com um pseudo aneurisma que causou o derrame.
No dia seguinte, fui transferido para uma sala no andar neurológico.
Nesse ponto, eu tinha passado por várias avaliações e minhas emoções estavam descontroladas. Eu me senti abençoado e sortudo por estar vivo, mas ainda estava tendo alguns pensamentos horríveis. Eu vou morrer esta noite? Onde meu filho estará? Algum dia voltarei ao trabalho? Terei outro derrame? Eu imediatamente senti que minha vida havia mudado.
Entrei em pânico, imaginando quando o efeito do medicamento passaria; Eu ainda estava muito desequilibrado e tonto. Tentei ler meu telefone ou iPad e percebi que minha visão não era a mesma. Meus olhos tremiam e eu constantemente via manchas e flashes.
Dez dias em
Dez dias após o acidente vascular cerebral, eu ainda estava no hospital. Meus sintomas físicos incluíam fraqueza nas mãos e pernas do lado direito, problemas de visão, perda de memória de curto prazo, náusea constante, dor de garganta, tontura, falta de equilíbrio, falta de apetite, fala confusa e zumbidos intermitentes nos ouvidos.
Eu deveria ter alta para uma clínica de reabilitação, mas queria voltar para casa, para minha família. Minha melhor amiga é enfermeira e ela me disse sem rodeios que, se eu fosse para casa, não prosperaria.
Esta seria uma decisão extremamente emocional, mas eu sabia que tinha que ir. Fui internado no Instituto Kessler de Reabilitação em Saddle Brook, NJ, quase 2 semanas após meu derrame. Eu estabeleci para mim mesma a meta de ser solta em 24 de março de 2018 - o aniversário de 50 anos do meu marido.
Durante minha estada, recebi terapia ocupacional, física, fonoaudiológica e cognitiva de 3 a 4 horas por dia. O Instituto Kessler foi incrível, mas eu estava com saudades de casa, confusa, deprimida e ansiosa, embora soubesse que era uma bênção por ainda estar viva.
Enquanto eu estava no andar da terapia neurológica, com muitos outros que sofreram graves lesões cerebrais, comecei a me perguntar por quê. Por que eu sobrevivi? Por que estou aqui? Por que eu tive essa sorte? Rapidamente fiquei mais deprimido e agora percebo que estava experimentando o que às vezes é referido como a culpa de sobrevivente.
Tive perda de visão periférica direita, o que foi quase uma bênção, pois não conseguia olhar para o sofrimento de muitas outras pessoas ao meu redor.
Eu estava emocionalmente exausto neste momento. Senti que minha mente precisava se curar para que meu corpo seguisse.
Passei um tempo com especialistas em cura de Reiki e até participei de aulas de tai chi, que ajudaram no meu estado emocional. No entanto, meus sintomas físicos não melhoravam e me sentia mais sozinho do que nunca. Eu estava cercado por minha família, que tentou muito me ajudar e me entender, mas eu ainda estava morrendo de medo.
Casa
Continuei a me concentrar na minha reabilitação física e mental e comecei a ver algumas melhorias. Como prometi a mim mesma, fui solta em 24 de março de 2018, que era o aniversário do meu marido.
A viagem de carro de minha casa leva apenas 6 minutos, mas parecia uma vida inteira naquele dia. Voltei para casa com uma bengala e coloquei barras de chuveiro. Estávamos prontos para isso como uma equipe.
Minha cadela de 4 anos, Silka, ficou extremamente feliz em me ver e é uma grande parte da minha recuperação agora. Solicitei cães de terapia no centro de reabilitação todos os dias, o que me ajudou muito.
Registrei Silka para se tornar um cão de serviço e atualmente estou procurando aulas de treinamento em casa para que ela me ajude a me atender melhor.
Já se passaram pouco mais de 100 dias desde que deixei Kessler. Minha família não consegue acreditar o quão longe eu vim, embora muitas vezes eu tenha dificuldade em compartilhar seu otimismo.
Minhas emoções me prendem e às vezes me pergunto se as pessoas sabem o quanto eu mudei.
Quero que as pessoas me tratem como a pessoa que conheciam antes do derrame, mas também que tenham respeito pela pessoa que sou hoje.
Dói quando ouço que meus amigos estão se reunindo para uma noite de garotas no bar e eu não estou lá. Manter amizades tem sido difícil, e meu emprego anterior está sendo entrevistado, embora a porta continue aberta para mim se eu puder voltar.
Muitas vezes me pergunto se algum dia serei assistente de dentista novamente. Era minha paixão, mas não posso arriscar deixar cair instrumentos médicos durante um procedimento se minha mão direita perder a aderência.
Tive duas quedas desde que cheguei em casa, ambas devido ao desequilíbrio. Machuquei meu joelho levemente durante o primeiro, e atualmente estou sentado com meu pé envolto em bandagens como resultado do segundo.
Essas lesões me impedem de fazer fisioterapia, mas posso continuar minha terapia cognitiva e ocupacional duas vezes por semana no Instituto Kessler. E, a partir de ontem, também fui aprovado para ver um psicólogo.
Tenho certeza de que tenho [transtorno de estresse pós-traumático] e não consigo dormir à noite, com medo de que volte a acontecer. No segundo que começo a suar por qualquer motivo, rapidamente fico ansiosa e em pânico.
Tenho medo de estranhos, às vezes não acredito nos resultados dos exames ou nas opiniões dos médicos e não tenho apetite. Com o cair da noite, costumo tomar um Xanax para acalmar a tempestade. Deitar, ou mesmo virar para a direita, ainda é um problema, pois causa desconforto, o que, por sua vez, aumenta minha ansiedade.
Quando cheguei em casa, não dormi na minha cama por 3 semanas. Eu nem mesmo entrava no quarto, e nós nos referiríamos a ele como "a cena do crime". Agora criei uma rotina com meu marido para que me sinta mais confortável fazendo isso. Eu choro com frequência e sou uma montanha-russa emocional ... mas é melhorando.
‘Reserve um dia de cada vez’
Uma das coisas mais difíceis é que, se as pessoas não conseguem ver seus problemas, muitas vezes passam despercebidas ou são ignoradas. Só porque tenho uma bengala e posso não fazer contato visual com você, não significa que não seja humano.
Só porque minha fala está confusa ou não consigo encontrar minhas palavras, não significa que sou estúpido. Eu era a pessoa que cuidava de você e consolava você durante a cirurgia bucal.
Era eu, e estou determinado a ser essa pessoa de novo - não importa quanto tempo leve.
Recentemente, fiz outro exame de angiografia por ressonância magnética e continuo a fazer progressos nas minhas sessões de terapia cognitiva.
Também me juntei a um grupo de apoio ao AVC com menos de 60 anos e estive em contato com um grupo de apoio a lesões cerebrais em Nova Jersey.
Eles têm vários eventos sociais, onde você pode conhecer outras pessoas que passaram por algo semelhante, e não posso recomendar isso o suficiente para outras pessoas na minha posição.
Só faça isso quando estiver pronto, e não quando todos acharem que você está pronto.
Compartilhe sua história. Procure chats em grupo online. Reserve terapia ou aconselhamento individual. Lentamente, reinicie seus hobbies e faça as coisas que tornam vocês sorrir. Reserve um dia de cada vez no seu próprio ritmo. Não existe jeito certo ou errado; só existe a melhor maneira para você.
Quero terminar este artigo mencionando os parceiros de sobreviventes de AVC. Meu marido teve que suportar algumas coisas horríveis por causa disso, e assistir um ente querido morrendo potencialmente vai causar estragos na mente de uma pessoa.
Os parceiros precisam ser lembrados de como estão indo bem e receber agradecimentos e elogios. Não podemos esquecer isso.
Ainda lido com a fadiga diária - tanto física quanto psicológica - mas estou começando a entender de onde vêm esses sintomas, e isso é muito importante.
Para mim, conhecimento é poder. Ao focar na compreensão do meu corpo, tenho esperança de que isso me dará mais força para trilhar este novo caminho de vida.
Comece a pensar no bem-estar, não na doença.
Eu sou Tracy Lyn Lomagno e tenho orgulho da minha sobrevivência 🙂
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