Câncer de ovário: como os genes de seu pai podem afetar seu risco
Cientistas que estudam o câncer de ovário revelaram uma nova mutação genética que aumenta o risco de câncer de ovário em uma mulher - e pode ser transmitida a ela por seu pai.
Recentemente, Notícias Médicas Hoje cobriu um estudo que investigou se todas as mulheres deveriam ou não fazer o rastreio do cancro do ovário.
Nesse artigo, vimos os resultados de uma revisão publicada em JAMA que avaliou os resultados de mais de 1.000 artigos de pesquisa publicados entre 2003 e 2017, a fim de estabelecer se o rastreamento reduz o risco de mortalidade para mulheres que não apresentam risco hereditário de câncer de ovário.
Os autores desse estudo concluíram que os danos do rastreamento do câncer de ovário superaram os benefícios para as mulheres na categoria de risco médio. Mas quem corre mais risco de câncer de ovário?
Agora, pesquisa publicada na revista PLOS Genetics identifica uma nova mutação associada ao câncer de ovário e de próstata de início precoce que é transmitido pela linha paterna através do cromossomo X.
Estudos anteriores observaram que as irmãs de pacientes com câncer de ovário parecem ter um risco maior de desenvolver esse câncer do que sua mãe, e foi esse fato que levou os pesquisadores - no Roswell Park Comprehensive Cancer Center em Buffalo, NY - a explorar se ou nem os genes transmitidos pelo pai de pacientes com câncer de ovário aumentam o risco de câncer.
Os casos "se desenvolvem 6 anos antes da média"
Os pesquisadores examinaram dados sobre pares de netas e avós usando o recurso do Registro de Câncer de Ovário Familiar financiado por doadores, que é baseado em Roswell Park.
Os resultados demonstram que os casos de câncer de ovário ligados a genes passados da avó paterna foram mais fortemente associados ao câncer de início precoce do que os casos ligados a genes passados de suas mães para pacientes.
A equipe também sequenciou porções do cromossomo X de 186 pessoas com câncer de ovário e descobriu que uma mutação não identificada anteriormente está associada a um risco aumentado de câncer de ovário.
Os casos de câncer de ovário que estão ligados à mutação recém-identificada se desenvolvem mais de 6 anos antes da idade média de início do câncer de ovário. O estudo também descobriu uma associação entre essa mutação e o aumento do risco de câncer de próstata entre os membros da família do sexo masculino.
No entanto, o estudo não confirmou a identidade e função do gene específico em jogo nesta associação, então os pesquisadores reconhecem que mais estudos são necessários.
Muitos casos de câncer de ovário "podem ser herdados"
Comentando as descobertas, o autor do estudo Kevin H. Eng diz: “Nosso estudo pode explicar por que encontramos famílias com várias filhas afetadas: como os cromossomos de um pai determinam o sexo de seus filhos, todas as suas filhas têm que carregar os mesmos genes do cromossomo X . ”
“O que temos de fazer a seguir”, acrescenta, “é garantir que temos o gene certo sequenciando mais famílias. Essa descoberta gerou muita discussão em nosso grupo sobre como encontrar essas famílias ligadas ao X.
“É um tipo de padrão do tipo tudo ou nada: uma família com três filhas, todas com câncer de ovário, tem mais probabilidade de ser impulsionada por mutações X herdadas do que por mutações BRCA.”
Kevin H. Eng
Eng e seus colegas acreditam que muitos casos de câncer de ovário que parecem ser esporádicos podem, na verdade, ser herdados. Identificar o gene responsável contribuirá, portanto, para melhorar o rastreamento do câncer de ovário.
