É hora de descartar os mitos e medos sobre a psoríase?

A psoríase é uma doença de pele não contagiosa de longa duração que pode causar muito desconforto. Devido à sua aparência desagradável, a psoríase costuma ser acompanhada de estigma. Um novo estudo revela que os mitos em torno da condição da pele ainda persistem nesta era de informações disponíveis.

Infelizmente, muitos conceitos errôneos sobre a psoríase ainda persistem, concluiu um novo estudo.

Caracterizada por lesões avermelhadas e escamosas, capazes de causar coceira, sensação de queimação ou ambos, a psoríase afeta em grande medida a qualidade de vida das pessoas.

Além de ter que controlar o desconforto físico causado por essa doença, as pessoas com psoríase também precisam enfrentar o estigma social com base nos conceitos errôneos que seus colegas podem ter sobre a doença.

Embora a psoríase não seja contagiosa, muitas pessoas ainda acreditam que entrar em contato com uma pessoa com essa condição pode ter efeitos prejudiciais.

Este e muitos outros mitos e medos infundados persistem até hoje nos Estados Unidos - sugere um novo estudo publicado no Jornal da Academia Americana de Dermatologia.

A psoríase é cercada de estigma

Pesquisadores da Escola de Medicina da Universidade da Pensilvânia, na Filadélfia, decidiram recentemente descobrir quantas pessoas - tanto do público em geral quanto entre os profissionais médicos - ainda acreditam nos mitos que cercam a psoríase e, portanto, evitam o contato com quem tem essa doença de pele.

“Embora seja amplamente reconhecido que o aparecimento da psoríase pode impactar negativamente os relacionamentos sociais, profissionais e íntimos dos pacientes”, explica o autor sênior do estudo, Dr. Joel M. Gelfand, “queríamos quantificar as percepções que os pacientes com psoríase enfrentam diariamente a fim de entender o quão difundidos eles são. ”

Para fazer isso, os cientistas enviaram pesquisas dedicadas a duas coortes diferentes de participantes: 198 pessoas recrutadas aleatoriamente por meio de um serviço de coleta de dados online e 187 estudantes de medicina inscritos por e-mail.

Paralelamente à pesquisa, os pesquisadores enviaram a todos os participantes imagens de pessoas com psoríase, bem como closes de lesões de psoríase.

Embora os estudantes de medicina que responderam não pareçam acreditar em estereótipos comuns sobre pessoas com psoríase, as respostas que os pesquisadores receberam do público em geral foram muito menos encorajadoras.

Cerca de 54 por cento desses entrevistados disseram que não considerariam namorar uma pessoa com psoríase, e 39,4 por cento disseram que nem mesmo apertariam a mão de alguém com a doença.

Além disso, 32,3% das pessoas nesta coorte responderam que não gostariam que uma pessoa com psoríase entrasse em suas casas.

Estereótipos persistentes pareciam contribuir para essas atitudes discriminatórias, já que 26,8% dos entrevistados acreditavam que a psoríase não era uma doença séria e 27,3% dos participantes do serviço web achavam que a psoríase era contagiosa.

Cerca de 57% dos entrevistados também caracterizaram as pessoas com psoríase como inseguras, enquanto 53% disseram que tais indivíduos estavam doentes e 45% os classificaram como pouco atraentes.

A necessidade de "melhor educação"

Ainda assim, os pesquisadores observam que mesmo entre os entrevistados pertencentes ao público em geral, aqueles que já conheciam alguém com psoríase, ou tinham algum conhecimento prévio da doença, acreditavam em menos estereótipos e eram menos propensos a expressar opiniões estigmatizantes.

Isso, dizem os pesquisadores, sugere que há uma necessidade de fornecer às pessoas mais e melhores informações sobre essa condição da pele, com o objetivo de desmantelar mitos e medos generalizados.

“É possível que uma melhor educação sobre a doença, bem como o contato com indivíduos com psoríase, possam ajudar a dissipar mitos e estereótipos e reduzir as percepções negativas.”

Rebecca Pearl, autora do primeiro estudo

“Estudos futuros devem avaliar os efeitos das campanhas educacionais sobre as atitudes das pessoas em relação às pessoas com psoríase, bem como os esforços para incorporar pacientes com psoríase na educação médica geral para médicos e outros profissionais de saúde”, acrescenta o Dr. Gelfand.

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