O que saber sobre diphallia (pênis duplo)
Diphallia é uma condição genética rara que ocorre quando um bebê do sexo masculino nasce com duplicação do pênis.
Existem diferentes tipos de diphallia, variando de duplicação peniana parcial a completa. Ter dois pênis completamente desenvolvidos, ou diphallia verdadeiro, é muito raro.
Desde a primeira descrição da difália em 1609, os pesquisadores relataram apenas 100 casos adicionais em todo o mundo. Pode ocorrer em 1 em cada 5–6 milhões de nascidos vivos.
Este artigo analisa mais de perto a diphallia, incluindo seus sintomas, causas, efeitos na vida de um homem e as possibilidades de tratamento.
O que é diphallia?
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Cada caso de diphallia é único e a quantidade de duplicação varia com cada um. A maioria dos homens com essa condição terá dois pênis do mesmo tamanho, localizados lado a lado.
Alguns homens terão um pênis maior localizado acima de um segundo pênis menor. Para outros, a duplicação afetará apenas a cabeça do pênis.
A classificação anterior descreveu três tipos de difália:
- uma duplicação de apenas a ponta do pênis, ou a glande
- falo bífido, em que cada pênis tem apenas uma coluna de tecido mole (o corpo cavernoso) em vez de duas, como é normalmente o caso com difália verdadeira
- diphallia completa, em que há uma duplicação completa do pênis
No entanto, as classificações atuais afirmam que existem apenas dois tipos de diphallia: diphallia verdadeiro e falo bífido.
Diphallia geralmente ocorre junto com outras irregularidades do nascimento. Isso pode incluir:
- uma fenda escrotal
- hipospádia, em que a abertura para a uretra fica na parte inferior do pênis, em vez da ponta
- duplicação da uretra em ambos os pênis
- nenhuma uretra em nenhum dos pênis
- músculos cardíacos anormais
- duas bexigas
- um ânus faltando
- músculos atípicos presos aos ossos
- posicionamento irregular do escroto
- irregularidades afetando o osso público
- rins deformados, girados ou extras
- complicações do sistema renal e colorretal
Homens com difália correm maior risco de desenvolver espinha bífida. Eles também têm maior probabilidade de ser estéreis.
Como isso acontece?
Diphallia é uma doença genética que surge durante o desenvolvimento do feto.
A irregularidade genética que causa a difália ocorre durante o desenvolvimento dos órgãos genitais.
Alguns pesquisadores sugerem que a exposição a medicamentos, infecções ou outros danos entre o 23º e o 25º dia de gestação pode levar à difália, pois esta é uma fase crucial do desenvolvimento fetal.
Como a diphallia afeta a vida de um homem?
Os machos com diphallia costumam urinar através de um ou ambos os pênis. Eles também podem ter ereções e ejacular com um ou ambos os pênis.
Dependendo da situação individual, os homens com essa condição podem ter uma vida sexual normal e ter filhos.
No entanto, tende a haver um risco aumentado de mau funcionamento dos sistemas renal e colorretal. Por esse motivo, bebês com difália podem ter um risco maior de morte devido a infecções.
Dito isto, pode não ser o caso quando a diphallia não está associada a outras irregularidades.
Tratamento
A cirurgia é a única opção de tratamento para a difália. O tratamento nem sempre é necessário, no entanto.
O cirurgião geralmente realiza esta cirurgia no nascimento ou logo depois. O procedimento varia de acordo com a quantidade de duplicação existente e a presença de outras irregularidades no parto.
Como cada caso de diphallia é único, a cirurgia para tratá-la pode ser complicada e difícil. As principais preocupações são:
- certificando-se de que o homem será capaz de urinar normalmente e ter ereções
- reduzindo o risco potencial de infecção
- reduzindo irregularidades estruturais
O momento da cirurgia será um fator importante devido à provável idade do homem. Como os médicos costumam diagnosticar a difália no nascimento, pode ser necessário fazer várias cirurgias ao longo do tempo.
Indivíduos com difália freqüentemente apresentam outras irregularidades no nascimento, como hipospádia, uretra duplicada e criptorquidia (em que um ou ambos os testículos não descem). Os pesquisadores relatam que, em muitos casos, os cirurgiões podem reparar as irregularidades físicas associadas à difália.
Em um caso, os cirurgiões trataram algumas das irregularidades do bebê logo após o nascimento, mas só removeram o pênis adicional quando o indivíduo era uma criança.
Homens com difália nem sempre optam pelo tratamento, como no caso de um homem de 54 anos cujo médico diagnosticou difália durante um exame de hérnia. Os cirurgiões repararam a hérnia, mas o paciente não julgou necessário retirar o pênis menor.
Resumo
Diphallia é uma rara irregularidade genética de nascimento em que um bebê do sexo masculino nasce com duplicação do pênis. Esta duplicação pode envolver apenas a ponta do pênis ou resultar em dois pênis totalmente funcionais.
Quando os machos nascem com diphallia, geralmente também apresentam outras irregularidades de nascimento.
A cirurgia é a única maneira de tratar a difália. Os cirurgiões podem tratar difália e irregularidades adicionais no parto em vários estágios.
Os machos com diphallia podem levar uma vida plena e saudável.
