Nova droga 'poderia salvar a audição de milhões'
Os pesquisadores por trás de um novo estudo publicado no Journal of Experimental Medicine observe que a inibição de uma enzima conhecida como quinase 2 dependente de ciclina pode salvar a audição de milhões de pessoas.
No estudo, a inibição da quinase 2 dependente da ciclina (CDK2) protegeu os roedores da perda auditiva relacionada ao ruído e às drogas ao prevenir a morte das células do ouvido interno.
Se for comprovado que os inibidores de CDK2 são um tratamento eficaz para essa finalidade em humanos, isso seria muito significativo, pois não existem medicamentos atualmente aprovados pela Food and Drug Administration (FDA) para tratar a perda auditiva.
Pensa-se que, em todo o mundo, cerca de 466 milhões de pessoas têm “perda auditiva incapacitante”, que pode ser causada por uma variedade de fatores - incluindo infecção, malformações congênitas, exposição ao ruído e o uso de alguns medicamentos.
Ano passado, Notícias Médicas Hoje relatado em um estudo que foi publicado na revista Menopausa que encontraram associação entre o uso de terapias de reposição hormonal em mulheres e maior risco de perda auditiva.
No entanto, esse achado surpreendeu os autores do estudo, e eles não foram capazes de determinar os mecanismos causais por trás da associação.
Kenpaullone mostra-se promissor
Os pesquisadores examinaram o potencial individual de mais de 4.000 medicamentos para proteger as células do ouvido interno dos efeitos adversos de um medicamento quimioterápico chamado cisplatina, conhecido por induzir perda auditiva em até 70% dos pacientes.
Embora a cisplatina seja eficaz contra o câncer, seu efeito colateral associado à perda auditiva pode ser irreversível.
Reduzindo a lista de 4.000 tratamentos potenciais para 10, os cientistas descobriram que três dos medicamentos mais eficazes eram inibidores de CDK2. O mais eficaz deles era um composto chamado “kenpaullone”.
Os cientistas descobriram que a injeção de kenpaullone no ouvido médio de camundongos e ratos protegeu os animais da perda auditiva associada à cisplatina.
No estudo, a kenpaullone parecia impedir o CDK2 de iniciar a produção de “espécies reativas de oxigênio tóxico” nas células do ouvido.
As espécies reativas tóxicas de oxigênio são moléculas e radicais livres derivados do oxigênio molecular que se acredita causar uma série de efeitos adversos nas células. Os pesquisadores acreditam que este é o mecanismo pelo qual a kenpaullone protegeu os animais da perda auditiva relacionada à cisplatina.
A perda auditiva relacionada ao ruído também evitou
Outro achado interessante relatado no estudo foi que a kenpaullone também protegeu os ratos da perda auditiva causada por ruído de até 100 decibéis.
“Dado que o ruído de 100- [decibéis] está na faixa dos insultos de ruído comumente experimentados por pessoas em nossa sociedade, a kenpaullone pode ter uma aplicação clínica significativa no tratamento da perda auditiva induzida por ruído.”
Pesquisador principal Dr. Jian Zuo
Zuo e a equipe acreditam que a proteção conferida aos animais no estudo por apenas uma injeção de kenpaulona foi tão poderosa que os inibidores de CDK2 podem "transformar a prevenção clínica e o tratamento da perda auditiva induzida por cisplatina e ruído em pacientes" - especialmente se estes os medicamentos existentes são otimizados ainda mais especificamente para esse propósito.
