Tudo que você precisa saber sobre câncer adrenal
O câncer adrenal afeta as glândulas adrenais. Essas glândulas estão localizadas acima de cada rim e produzem hormônios como cortisol, aldosterona e hormônios sexuais.
Neste artigo, aprenda sobre os sintomas do câncer adrenal, bem como os possíveis fatores de risco e opções de tratamento.
O que é câncer adrenal?
O câncer adrenal é uma condição na qual células anormais formam tumores nas glândulas adrenais.
As glândulas supra-renais são pequenas glândulas localizadas no topo de cada rim. Eles desempenham um papel essencial no sistema endócrino, produzindo cortisol, aldosterona e hormônios sexuais.
A maioria dos tumores adrenais afeta o córtex adrenal, que fica na parte externa da glândula adrenal.
Os tipos de tumores do córtex adrenal incluem:
- adenomas ou tumores benignos chamados adenoma adrenocortical (ACA)
- carcinomas ou tumores malignos (cancerosos) chamados carcinoma adrenocortical (ACC)
Os tumores adrenais são relativamente comuns, afetando de 3 a 10 por cento da população humana. A maioria deles são ACA.
Por outro lado, o ACC é bastante raro. Os especialistas estimam que os profissionais médicos diagnosticam câncer adrenal em cerca de 1 a 2 pessoas por milhão a cada ano.
Sintomas
Na maioria das vezes, as pessoas com câncer adrenal apresentam sintomas resultantes da produção excessiva de hormônios. Esses hormônios podem ser cortisol ou hormônios sexuais.
O cortisol é um hormônio que ajuda o corpo a lidar com o estresse. Muito cortisol pode produzir sintomas como:
- plenitude facial
- açúcar no sangue não controlado
- fraqueza muscular
- osteoporose
- ganho de peso anormal ou inesperado
- hematomas fáceis
Os hormônios sexuais incluem o hormônio feminino estrogênio e os hormônios masculinos andrógenos. Os sintomas de excesso de hormônios sexuais incluem:
- mudança no desejo sexual
- acne incomum
- início rápido da calvície de padrão masculino
- crescimento excessivo de pelos no corpo
- irregularidades menstruais
- mudanças nos órgãos genitais ou nos seios
Algumas pessoas com câncer adrenal também apresentam sintomas relacionados ao crescimento do tumor, como:
- dor abdominal
- plenitude abdominal
- sentindo-se satisfeito depois de comer muito pouco
Causas e fatores de risco
Os médicos atualmente não sabem por que os tumores adrenais se formam. Não existem fatores de risco evitáveis ​​conhecidos.
No entanto, pessoas com certas doenças genéticas têm maior chance de desenvolver um tumor adrenal. Essas condições incluem:
- Neoplasia endócrina múltipla tipo 1. Isso causa tumores do sistema endócrino, incluindo a paratireoide, a hipófise e o pâncreas.
- A síndrome de Li-Fraumeni é uma condição rara que ocorre principalmente em crianças e aumenta o risco de vários tipos diferentes de câncer.
- A síndrome de Beckwith-Wiedemann, uma condição rara que ocorre apenas em crianças, é caracterizada por crescimento anormal.
- A síndrome de Lynch é uma doença genética mais comumente associada ao desenvolvimento de câncer de cólon, bem como a alguns outros tipos de câncer.
- A neurofibromatose tipo 1 é uma condição hereditária associada ao desenvolvimento de tumores benignos e cancerosos. Outras características incluem hipertensão, dificuldades de aprendizagem e problemas ósseos.
- O complexo de Carney é uma condição hereditária muito rara associada à pigmentação da pele, tumores benignos do tecido conjuntivo e tumores das glândulas endócrinas.
- A polipose adenomatosa familiar é uma síndrome que causa o desenvolvimento de muitos pólipos no intestino grosso. Pode aumentar o risco de câncer adrenal, embora a maioria dos tumores adrenais em pessoas com essa condição não seja cancerosa.
Diagnóstico
O médico fará um histórico médico completo e fará um exame físico antes de diagnosticar o câncer adrenal.
A avaliação do câncer adrenal pode incluir uma variedade de testes, que podem incluir:
- exames de sangue e urina para verificar o excesso de hormônios adrenais
- uma biópsia guiada por imagem da glândula adrenal
- uma tomografia computadorizada
- uma ressonância magnética
- uma tomografia por emissão de pósitrons
- Amostragem da veia yadrenal
Tratamento
Existem várias opções de tratamento que um médico pode usar para tratar o câncer adrenal.
Cirurgia
A remoção cirúrgica da glândula adrenal é o tratamento primário para o câncer adrenal. O termo médico para esse procedimento é adrenalectomia.
Durante a cirurgia, o cirurgião será capaz de ver se o tumor se espalhou para os gânglios linfáticos próximos ou outros órgãos e tecidos.
Radiação
A radioterapia usa raios X de alta energia para destruir as células cancerosas. Os médicos podem escolher usar radiação em combinação com outras terapias porque as células do câncer adrenal são difíceis de matar apenas com raios-X.
A radiação também pode ajudar a prevenir a recorrência do câncer.
Quimioterapia
A quimioterapia usa medicamentos específicos para ajudar a destruir as células cancerosas. O câncer adrenal é difícil de tratar apenas com quimioterapia, mas os médicos podem recomendá-lo em combinação com outras estratégias de tratamento.
O mitotano é um medicamento quimioterápico comum para o tratamento do câncer adrenal. Ele age bloqueando a produção de hormônio da glândula adrenal, ao mesmo tempo que destrói células adrenais cancerosas e saudáveis.
O médico precisará monitorar de perto os níveis de hormônio de uma pessoa enquanto ela está tomando mitotano.
Outros tratamentos
Outros medicamentos podem ajudar a bloquear os efeitos hormonais do tumor. Essas drogas diminuem os efeitos da aldosterona, cortisol e estrogênio.
A pessoa também pode falar com seu médico sobre a participação em um ensaio clínico para ajudar os pesquisadores a encontrar novas maneiras de tratar o câncer adrenal.
Panorama
O câncer adrenal é um tipo raro de câncer que pode ser difícil de tratar. É vital para uma pessoa com câncer adrenal trabalhar em conjunto com uma equipe médica para coordenar seus cuidados.
Após o tratamento, eles provavelmente continuarão a consultar um médico para consultas de acompanhamento para garantir que o câncer permaneça em remissão.
